人肺腺癌細胞SPC-A-1操作注解

組成 
 1. 細胞一瓶（25cm）。
 2. 細胞說明書（1份）、細胞培養(yǎng)注意事項（1份）。
客戶自備試劑
 1. PBS 
 2. Complete growth medium 
 3. 0.25% （W/V）Trypsin-0.53mM EDTA 
常見問題及解決方案
 1. 培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)液有漏液：細胞很大可能會污染，所以我們會及時安排幫老師解決。
 2. 細胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留 10ml 培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度 80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。
    客戶收到細胞后請務(wù)必仔細閱讀細胞注意事項，確保細胞的培養(yǎng)條件一致，如果由于培養(yǎng)條件不一致導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。由于運輸?shù)那闆r，所以極個別細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定，客戶收到細胞后務(wù)必*時間和我們，告知細胞具體情況，以便我們技術(shù)人員能及時有效的和老師溝通。