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兔載脂蛋白B100酶免試劑盒,(apo-B100)ELISA檢測試劑盒 ,英文名:apo-B100 ELISA Kit ,英文縮寫:apo-B100 ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:兔載脂蛋白B100ELISA檢測試劑盒,apo-B100 檢測試劑盒, apo-B100 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。兔載脂蛋白B100酶免試劑盒,(apo-B100)ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標本進行預處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應和酶促反應時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物,終止抗原抗體反應,除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)??捎孟窗鍣C洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復性 羥脯氨酸測試盒25支/包Y88284
總氨基酸測試盒個Y88285RT
唾液酸測試盒(帶SA標準)個Y88286RT
維生素E測試盒個Y88287RT
維生素C測試盒1000支/包Y88288RT
5’-核苷酸酶測試盒1000支/包Y88289
D-木糖測試盒1000支/包Y88290RT
糖化血紅蛋白測試盒1000支/包Y88291RT
糖化血清蛋白測試盒(果糖胺法,帶標準)1000支/包Y88292
肝/肌糖元測試盒1000支/包Y88293RT
脂蛋白(a)測試盒1000支/包Y88294RT
脂肪酶測試盒500支/包Y88295
總脂酶測試盒【脂蛋白脂酶(LPL)1000支/包Y88296RT
游離脂肪酸測試盒1000支/包Y88297RT
脂褐質(zhì)測試盒1000支/包Y88298RT
血清鐵測試盒96支/盒Y88299RT
總鐵結合力測試盒96支/盒Y88300RT
白蛋白測試盒(溴甲酚綠法)96支/盒Y88301RT
總蛋白定量測試盒(考馬斯亮蘭法)96支/盒Y88302RT
蛋白標準品(總蛋白、白蛋白)96支/盒Y88303RT
溶菌酶試劑盒(帶標準)100支/盒Y88304RT
溶菌酶標準品96支/盒Y88305RT
微球菌粉96支/盒Y88306RT
鉀測試盒(帶標準)100支/盒Y88307RT
鈉測試盒(帶標準)10個Y88308RT
氯測試盒(帶標準)10個Y88309
鈣測試盒(帶標準)10個Y88310RT
磷測試盒(帶標準)10個Y88311
谷丙轉氨酶測試盒10個Y88312RT
谷草轉氨酶測試盒10個Y88313
γ-谷氨酰轉移酶測試盒10個Y88314RT
總膽紅素、直接膽紅素測試盒1個Y88315
尿膽紅素測試盒1個Y88316
尿膽原測試盒10個Y88317
尿素氮測試盒1個Y88318
淀粉酶測試盒1個Y88319
尿酸測試盒1個Y88320
肌酐測試盒(苦味酸法)10個/袋Y88321RT
血紅蛋白測試液50個/包Y88322
血小板稀釋液(計數(shù)液)250個/包Y88323
白細胞稀釋液(計數(shù)液)500克Y88324RT
紅細胞稀釋液(計數(shù)液)1公斤Y88325
血細胞儀清洗液500克Y88326RT
CO2結合力測試盒500克Y88327RT
腦脊液蛋白測試盒500克Y88328RT
血沉測試液500克Y88329
嗜酸粒細胞直接計數(shù)液500克Y88330
網(wǎng)織紅細胞計數(shù)液1公斤Y88331
尿蛋白定性測試盒1公斤Y88332
尿蛋白定量測試盒500克Y88333RT
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。